21三体综合症
朱广清
冠县人民医院
儿科
你好，考虑不一定是健康的。
2010-02-02 21:07
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21三体综合症是什么
21三体综合征是一种染色体异常导致的疾病，通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。 21三体综合征是由于第21号染色体出现3条而非正常的2条，导致基因数量增加。这些额外的基因可能影响细胞分裂和分化，从而
2024-07-12
21三体综合症和唐氏综合征的区别
21三体综合症和唐氏综合征的区别在于遗传学基础、筛查方法、风险评估、诊断方式以及预后情况。 1.遗传学基础 21三体综合症又称先天愚型或Down综合症，是由额外的一条21号染色体引起的；而唐氏综合征
2022-05-09
唐氏筛查21三体综合症是什么
唐氏筛查21三体综合征是一种通过生化检测和超声检查评估胎儿患染色体异常疾病风险的产前筛查方法。 唐氏筛查21三体综合征是由于21号染色体多出一条所致，这可能与母龄效应、遗传因素或其他原因导致的卵子非
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唐筛检查出来21三体综合症高风险
唐筛检查结果21三体综合症高风险，意味着胎儿患21三体综合征的风险高于正常范围。如果开放性神经管缺陷高于正常范围，说明胎儿患开放性神经管缺陷的风险增加。建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认
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唐氏筛查21三体综合症风险值是1：14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14，低于正常范围，提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测母体血液中的胎儿游离DNA片段，评估21三体综合征的风险水平。其正常范围因不同实验室而异，但通常在1
2022-03-28
21三体综合症携带者能生育正常的孩子吗？
21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一条21号染色体引起的，与配子形成过程中染色体未分离有关。若父母中一方为携带者，则可能将其一条额外的2
2022-03-26
21三体综合症临界风险值是1:625严
21三体综合征的临界风险值为1:625，若结果异常，提示胎儿患21三体综合征的风险较高，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。 该检查用于评估胎儿患21三体综合征的风险，正常范围为1:3
2022-03-26
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21-三体综合征携带者在理论上仍可生育正常孩子，但其后代患病风险增加。 21-三体综合征是由多了一条21号染色体引起的，与配子形成过程中染色体未分离有关。若父母中一方为携带者，则可能将其一条额外的2
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21三体综合症筛查临界风险怎么办
21三体综合症筛查临界风险时，可以考虑进行基因诊断及咨询、染色体分析、遗传咨询等进一步检查，以确认胎儿是否存在染色体异常。如果确诊，建议进行产前诊断。 1.基因诊断及咨询 通过检测胎儿DNA样本来确
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22三体下次怀孕会是吗？
21-3体综合症是属于染色体的疾病，如果你和你爱人染色体都正常，也不排除是基因变化或者是其他因素导致的。建议夫妻双方应该行染色体检查。如果要第2次怀孕，在孕期一定要做唐氏筛查。孕期应该注意定期进行产
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