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马凡氏综合症怎样得来的?

王盛 血管外科 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三级甲等
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马凡氏综合症属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率 0.04%~0.1%。其特点是晶状体异位、先天性心脏病及细长体形与蜘蛛指 ( 趾 ),故又名蜘蛛指(趾)综合症。该病有其独特的临床特征,忽视会导致误诊。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病,高危人群为有家族史的人
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2019-07-06 浏览100
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