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粘多糖贮积症是传男不传女吗？

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汤栩文 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
粘多糖贮积症孕检得出来吗
孕检无法诊断粘多糖贮积症。 粘多糖贮积症是一种罕见的遗传性疾病，通常在出生后数月内出现症状，如骨骼
李贤勇
粘多糖贮积症ivb？
粘多糖贮积症IVB是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，由于黏多糖降解酶缺乏导致黏多糖不能被正常代谢而在
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
粘多糖贮积症二型能治好吗？
粘多糖贮积症型，是一种常染色体隐性遗传病。其临床特征和生化异常型不同。其特点是反应非常严重，但全身
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
粘多糖贮积症2型？
你好。粘多糖贮积症2型综合征患者多数是男性，原因是先天遗传造成的。这种疾病一般在两岁左右开始发病，
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
粘多糖贮积症遗传吗
粘多糖贮积症具有遗传性，通常为常染色体隐性或X-连锁遗传方式传递给后代。 该病的致病原因是由于特定
侯医生 医师
其他
粘多糖贮积症遗传吗？
黏多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失，黏多糖不能被降解代谢
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
粘多糖贮积症能活多少岁
粘多糖贮积症的预期寿命因人而异，通常为儿童期至成年早期，其长短取决于疾病的类型及治疗响应。 粘多糖
舒冏 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
粘多糖贮积症能治愈吗
粘多糖贮积症不能被治愈。 该疾病是由于溶酶体酶缺乏导致的遗传代谢性疾病，造成多种酸性黏多糖不能完全
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
粘多糖贮积症2型骨髓移植能治好吗
粘多糖贮积症2型骨髓移植后，部分患者可获得长期存活甚至治愈。 虽然粘多糖贮积症2型属于一种遗传性溶
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
粘多糖贮积症羊穿？
你好。粘多糖储积症在怀孕中期的时候可以通过羊水穿刺法进行检查，这个时间段大概在怀孕18周以后。如果
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
粘多糖贮积症羊水穿刺？
粘多糖贮积症如何治疗？造血干细胞移植这是针对粘多糖贮积症的特异性治疗，目前的共识是对于Ⅰ型的重型患
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
粘多糖贮积症遗传吗？
粘多糖贮积症一般是指粘多糖贮积症，粘多糖贮积症可能会遗传。粘多糖贮积症是一种常染色体隐性遗传病，主
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
粘多糖贮积症如何预防呢
粘多糖贮积症的预防可以通过遗传咨询与家族筛查、适龄生育及产前诊断、新生儿筛查、酶替代疗法、造血干细
刘一帆 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
粘多糖贮积症有哪些症状家族史是否明显如何检查能否手术治疗
粘多糖贮积症的临床表现包括舟形头、前额突出、眼睑肿胀等症状。 关节病变可能导致爪形手，伴随的症状有
顾倩 副主任医师
池州市人民医院 三甲
粘多糖贮积症怎么治疗？
粘多糖贮积症目前还没有特别好的治疗手段，一般采用造血干细胞移植、酶替代治疗这两种方法，也会采取对症
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
粘多糖贮积症症状
粘多糖贮积症的症状因类型而异，通常包括角膜浑浊、耳聋、关节僵硬、智力低下、呼吸困难等。由于该疾病可
张铭 主任医师
武汉大学中南医院 三甲
粘多糖男孩携带会遗传下一代吗
粘多糖男孩携带者有50%遗传风险。 这意味着，如果父母中有一方是携带者，他们的子女有50%的概率继
徐文明 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
粘多糖病是什么病
粘多糖病是一种由隐性染色体基因缺失或突变引起的遗传性疾病，这种基因缺陷会导致蛋白质结构和功能异常，
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
粘多糖累积症是怎么回事，怎么办
粘多糖一般指黏多糖贮积症，是一种由于染色体隐性遗传导致的疾病，是一种常见的氨基酸代谢疾病。黏多糖贮
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
粘多糖病是什么病
粘多糖病是一种遗传性的疾病，是由于隐性染色体基因丢失或突变，导致蛋白质结构和功能异常，出现多系统受
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