粘多糖贮积症不能被治愈。
该疾病是由于溶酶体酶缺乏导致的遗传代谢性疾病，造成多种酸性黏多糖不能完全降解而在体内蓄积，进而影响机体正常功能。由于该疾病是由基因突变引起的，因此无法通过常规手段治愈。
针对特定类型的粘多糖贮积症，如MPS I型H/S型，可通过造血干细胞移植或基因治疗等方法改善病情，但并非所有类型均适用。
患者应定期进行血液、尿液分析以及身高、头围测量等随访检查，以监测疾病的进展与治疗效果。在不影响生活质量的前提下，适量运动也有助于促进血液循环和新陈代谢。
该疾病是由于溶酶体酶缺乏导致的遗传代谢性疾病，造成多种酸性黏多糖不能完全降解而在体内蓄积，进而影响机体正常功能。由于该疾病是由基因突变引起的，因此无法通过常规手段治愈。
针对特定类型的粘多糖贮积症，如MPS I型H/S型，可通过造血干细胞移植或基因治疗等方法改善病情，但并非所有类型均适用。
患者应定期进行血液、尿液分析以及身高、头围测量等随访检查，以监测疾病的进展与治疗效果。在不影响生活质量的前提下，适量运动也有助于促进血液循环和新陈代谢。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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