先天性胸腹裂孔疝是一种先天性发育异常类疾病，主要是原始横膈和胸腹隔膜的融合过程发生异常所致。而在怀疑发病时，就要及时去做X线平片和消化道造影、B超等一类检查项目，一旦确诊就要及时做修补手术进行治疗，还要加强护理。该病一经确诊，就最好是选择合适时机做外科手术进行治疗。其中手术入路主要是采用经腹途径或者经胸途径，也可以在患儿的胸腹部位做一个联合切口。具体可以在膈肌缺损处采用间断缝合方法的方法帮助修补，但如果缺损过大，就可能需要使用人工材料进行修补。另外，在修补时往往还需要注意有无其他畸形，必要时可同时矫正。
39问医生
什么是先天性裂孔疝？
曾重
泌尿外科
副主任医师
随州市中医医院
三级甲等
咨询
66
2019-06-14
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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