法布里病是一种由于基因突变而从X染色体遗传的多系统溶酶体贮积病，发生在儿童和青少年，女轻男重。
常有四肢阵发性疼痛、胃肠道症状、肝肾症状、心血管症状等。可根据发作的不同症状采取不同的治疗方法。成年后疼痛会慢慢消失，肾功能衰竭和心血管疾病可导致危险的临床后果，严重威胁生命。脑血管也会出现中风等症状，以及皮肤血管痣等明显体征。根据该病的特殊表现，该病的治疗在各个方面和系统都是系统的，治疗复杂，预后不理想。
患者应有规律的日常生活，多吃水果以补充维生素，少吃饮食，选择适度的运动，如太极，并定期去当地医院复查。
常有四肢阵发性疼痛、胃肠道症状、肝肾症状、心血管症状等。可根据发作的不同症状采取不同的治疗方法。成年后疼痛会慢慢消失，肾功能衰竭和心血管疾病可导致危险的临床后果，严重威胁生命。脑血管也会出现中风等症状，以及皮肤血管痣等明显体征。根据该病的特殊表现，该病的治疗在各个方面和系统都是系统的，治疗复杂，预后不理想。
患者应有规律的日常生活，多吃水果以补充维生素，少吃饮食，选择适度的运动，如太极，并定期去当地医院复查。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
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