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单基因遗传病原因特点?

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单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中，如有一个突变，这个突变基因的异常效应就能显示发病。常染色体隐性遗传病致病基因为位于常染色体上的隐性基因，当隐性基因纯合时才能发病。