一般情况下，重症肌无力患者病情控制5年以上，没有出现肌肉无力的症状，并且不伴有胸腺瘤，可以考虑是临床治愈。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。如果患者病情比较轻微，经过积极治疗后，一般可以控制5年以上，并且没有出现肌肉无力的症状，可以考虑是临床治愈。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，通过药物治疗效果不佳，还可以通过手术进行治疗，如胸腺切除术、血浆置换等。
重症肌无力患者在日常生活中要注意避免过度劳累，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
溴吡斯的明片
