血友病A和B均为X染色体连锁隐性遗传病，因此儿子患病一定是从母亲那里遗传来的。
血友病A和B的致病基因位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传病。对于男性而言，其一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲；而对于女性而言，则是一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲。由于儿子只有一条X染色体，所以只有从母亲那里获得的X染色体上的致病基因才会表达，从而出现症状。
如果母亲是携带者但未表现出症状，则儿子可能不会发病，但仍具有携带者的可能性。
在家族中有血友病患者时，建议进行基因检测以评估风险，并定期监测凝血功能，特别是在有出血倾向的情况下。
血友病A和B的致病基因位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传病。对于男性而言，其一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲；而对于女性而言，则是一条X染色体来自父亲，另一条来自母亲。由于儿子只有一条X染色体，所以只有从母亲那里获得的X染色体上的致病基因才会表达，从而出现症状。
如果母亲是携带者但未表现出症状，则儿子可能不会发病，但仍具有携带者的可能性。
在家族中有血友病患者时，建议进行基因检测以评估风险，并定期监测凝血功能，特别是在有出血倾向的情况下。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
人凝血因子Ⅷ
维生素B1片
氨甲环酸片
