血友病是遗传病，因为该疾病主要是由遗传性凝血功能障碍引起的。
血友病是因为患者体内凝血因子Ⅷ、Ⅸ等凝血因子存在先天性缺陷，导致凝血功能异常，从而引起出血倾向。这种遗传方式为X染色体连锁隐性遗传，即只有当母亲携带致病基因且父亲也传递给儿子时才会发病，因此多见于男性。
血友病还可能与新发突变有关，这种情况较为少见。因为即使父母不携带致病基因，也可能在生殖细胞发育过程中发生新的突变，导致子代出现血友病。
对于血友病患者以及有家族史的人群，建议定期进行血液凝固功能检测，以早期发现和诊断血友病，并采取相应的治疗措施。同时避免剧烈运动和受伤，以免加重出血症状。
血友病是因为患者体内凝血因子Ⅷ、Ⅸ等凝血因子存在先天性缺陷，导致凝血功能异常，从而引起出血倾向。这种遗传方式为X染色体连锁隐性遗传，即只有当母亲携带致病基因且父亲也传递给儿子时才会发病，因此多见于男性。
血友病还可能与新发突变有关，这种情况较为少见。因为即使父母不携带致病基因，也可能在生殖细胞发育过程中发生新的突变，导致子代出现血友病。
对于血友病患者以及有家族史的人群，建议定期进行血液凝固功能检测，以早期发现和诊断血友病，并采取相应的治疗措施。同时避免剧烈运动和受伤，以免加重出血症状。
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