新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起。
39问医生
多种代谢性疾病筛查指的是哪些？
童鹏
儿科
副主任医师
鄂州市中心医院
三级甲等
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66
2019-07-31
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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