甲基丙二酸血症是比较严重的,因为该疾病属于一种遗传代谢性疾病,一旦确诊需要及时进行治疗。
甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,通常是由于患者体内甲基丙二酰辅酶A变位酶活性缺乏,导致甲基丙二酸代谢异常,从而引发的疾病。患者通常会出现嗜睡、生长发育迟缓、肌张力低下等症状,如果不及时治疗,可能会出现反复惊厥、昏迷等情况,严重时还会危及生命安全。
患者可在医生的指导下服用维生素B12片、左卡尼汀口服溶液等药物进行治疗,能够有效改善病情。日常生活中要注意合理膳食,适当吃新鲜的水果和蔬菜,以及富含优质蛋白的食物,比如苹果、鸡蛋等,可以补充身体所需要的营养,有利于身体健康。