孕妇无创检查是查验胎儿是否患遗传疾病的倾向性，主要是检查胎儿有没有二十一三体、十八三体，十三三体等染色体的异常。在孕13-27周，根据提取孕妇动脉血，来获取胎儿的DNA片段，采用高通量DNA测序技术，诊断染色体倍数是否有异常和基因突变。观查胎儿性染色体的出现异常，来剖析身患遗传疾病的风险性。孕妇的外周血中约有1%到5%的DNA是来自胎儿的，通过对胎儿DNA的测序分析，是无创产前检查技术的基础。在孕妇有染色体异常、多胎等情况下不适于做无创检查。
39问医生
孕期无创检查是什么
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2020-09-27
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