进行性脊肌萎缩症,也被称为脊髓性肌萎缩或脊肌萎缩症,是一种由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性引发的疾病,主要症状包括行走不稳、头晕眼花。
这种病症可分为三种类型:婴儿型(SMA-Ⅰ型)、中间型(SMA-Ⅱ型)和少年型(SMA-Ⅲ型)。其共同特征是脊髓前角细胞发生变性,临床表现通常为进行性、对称性,以肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹和肌萎缩。
这种病症可分为三种类型:婴儿型(SMA-Ⅰ型)、中间型(SMA-Ⅱ型)和少年型(SMA-Ⅲ型)。其共同特征是脊髓前角细胞发生变性,临床表现通常为进行性、对称性,以肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹和肌萎缩。