胎儿先天性胆道闭锁最好是在三个月以内尽早手术治疗。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化。先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。先天性胆道闭锁通常是行胆肠吻合手术，甚至是肝移植。有先天性胆道闭锁的新生儿一旦确诊以后，要及时的监测肝功能的情况。进行保肝治疗，尽早的进行手术，解除梗阻。
39问医生
胎儿先天性胆道闭锁怎么办
于晨光
中医内科
主治医师
哈尔滨市中医院
三级甲等
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2020-12-03
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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