先天性胆道闭锁在胎儿期通常难以被B超检出，但部分病例可在超声下观察到肝内胆管扩张。
先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿而受压所致。
如果孕妇存在妊娠期糖尿病，则可能导致胎儿出现高胰岛素血症，进而影响肝脏功能，导致胆红素代谢异常，增加诊断难度。
针对先天性胆道闭锁的诊断和治疗需要多学科合作，包括新生儿科、小儿外科和肝脏病学专家。B超发现异常后，应进一步进行磁共振成像(MRI)或巨球蛋白血症检测以确认诊断。
先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿而受压所致。
如果孕妇存在妊娠期糖尿病，则可能导致胎儿出现高胰岛素血症，进而影响肝脏功能，导致胆红素代谢异常，增加诊断难度。
针对先天性胆道闭锁的诊断和治疗需要多学科合作，包括新生儿科、小儿外科和肝脏病学专家。B超发现异常后，应进一步进行磁共振成像(MRI)或巨球蛋白血症检测以确认诊断。
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