先天性胆道闭锁在胎儿期通常难以被B超检出，但部分病例可在超声下观察到肝内胆管扩张。
先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿等原因导致胆管狭窄或梗阻所致。
对于一些轻度的胆道闭锁，在孕晚期可能会出现胎儿胆囊增大或者胆汁淤积的现象，此时通过B超检查可能发现异常。
因此，孕期产前检查中应包括胎儿B超检查项目，以早期筛查潜在的胎儿健康问题，确保及时干预和治疗。
先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿等原因导致胆管狭窄或梗阻所致。
对于一些轻度的胆道闭锁，在孕晚期可能会出现胎儿胆囊增大或者胆汁淤积的现象，此时通过B超检查可能发现异常。
因此，孕期产前检查中应包括胎儿B超检查项目，以早期筛查潜在的胎儿健康问题，确保及时干预和治疗。
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