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遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状

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医生回答

遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时,一般不需要额外的医学干预。但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状,则需要及时就医以评估病情。
1.乏力
乏力可能是由于遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍,使血液无法正常凝固和止血,进而影响血液循环。乏力可能出现在任何身体部位,但通常不局限于特定区域。
2.出血倾向
出血倾向是因为遗传性纤维蛋白原缺乏使得血管壁容易破裂,血液外渗到组织间隙中,从而出现出血倾向。出血倾向可能导致皮肤黏膜下出血、鼻出血等症状,严重时可引起内脏器官出血。
3.瘀点
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者凝血因子活性降低,微血管脆性增加,在轻微创伤后易发生皮下出血形成瘀点。瘀点常见于皮肤表面,但也可能出现在黏膜上。
4.紫癜
紫癜的发生是由于遗传性纤维蛋白原缺乏引起的凝血功能异常,导致毛细血管通透性增高,红细胞从毛细血管内逸出而淤积于皮肤下所形成的。紫癜通常出现在皮肤表面,尤其是四肢远端。
5.血肿
血肿主要是因为遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍,使受损的小血管难以自行停止出血,形成血肿。血肿通常发生在受伤部位,如头部、四肢等。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症,可以进行血常规、凝血功能检测以评估纤维蛋白原水平。治疗措施包括补充纤维蛋白原制品,如纤维蛋白原浓缩制剂。患者平时应避免剧烈运动,注意休息,保持充足睡眠,同时还要定期复查,监测病情变化。
2024-01-19 18:40 举报

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适用药品

人纤维蛋白原

1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

抗宫炎片

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