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新生儿基因检测查什么

王林中 儿科 主任医师
鄂州市中心医院 三级甲等
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新生儿基因检测主要是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测，检测新生儿是否有遗传性疾病，是遗传性疾病诊断和常见病的辅助诊断。因为宝宝的年纪比较小，很多遗传性疾病还显现不出来，可以通过基因检测来进行诊断。如果宝宝在检测的过程中发现有任何异常，需要积极配合医生的治疗，家长要做好宝宝的日常护理工作。
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2020-12-18 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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