遗传性低纤维蛋白原血症是一种罕见的，由于纤维蛋白原基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病。该病发病率较低，迄今已发现30余种导致该病的基因突变，分别发生于FGA、FGB和FGG基因，国内对该病的研究报道较少。大部分患者可无症状，有症状的患者可出现自发出血、在手术或创伤后出血、易形成血栓、伤口愈合困难等。
39问医生
遗传性低纤维蛋白原血症做什么基因
张晓乐
血液内科
副主任医师
聊城市人民医院
三级甲等
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2020-12-25
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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