低纤维蛋白原血症可以遗传给后代，具有一定的家族聚集性。
低纤维蛋白原血症是由于遗传性或获得性因素导致纤维蛋白原合成减少或功能异常所致。遗传性原因可能涉及常染色体显性遗传或隐性遗传模式。当父母携带相关致病基因并将其传递给孩子时，孩子有50%的概率继承该疾病。但并非所有受影响的孩子都会出现症状，这是因为不同个体对同一基因突变的反应可能存在差异。
低纤维蛋白原血症还可能是继发于肝脏疾病、肾脏疾病等，这些疾病也可能影响纤维蛋白原的水平，并且可能遗传给下一代。例如肝硬化患者可能会因为肝脏合成纤维蛋白原的能力下降而引起低纤维蛋白原血症，此时患者的子女也有可能会因遗传而患上肝硬化，进而引发低纤维蛋白原血症。
对于低纤维蛋白原血症，应关注其潜在的遗传风险，建议进行相关基因检测。同时，应注意保持良好的生活习惯，避免可能导致凝血障碍的因素，如过度饮酒、药物滥用等。
低纤维蛋白原血症是由于遗传性或获得性因素导致纤维蛋白原合成减少或功能异常所致。遗传性原因可能涉及常染色体显性遗传或隐性遗传模式。当父母携带相关致病基因并将其传递给孩子时，孩子有50%的概率继承该疾病。但并非所有受影响的孩子都会出现症状，这是因为不同个体对同一基因突变的反应可能存在差异。
低纤维蛋白原血症还可能是继发于肝脏疾病、肾脏疾病等，这些疾病也可能影响纤维蛋白原的水平，并且可能遗传给下一代。例如肝硬化患者可能会因为肝脏合成纤维蛋白原的能力下降而引起低纤维蛋白原血症，此时患者的子女也有可能会因遗传而患上肝硬化，进而引发低纤维蛋白原血症。
对于低纤维蛋白原血症，应关注其潜在的遗传风险，建议进行相关基因检测。同时，应注意保持良好的生活习惯，避免可能导致凝血障碍的因素，如过度饮酒、药物滥用等。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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