低纤维蛋白原血症可以遗传给后代，具有一定的家族聚集性。
低纤维蛋白原血症是由于遗传性或获得性因素导致纤维蛋白原合成减少或功能异常所致。遗传性原因可能涉及常染色体显性遗传或隐性遗传模式。当父母携带相关致病基因并将其传递给孩子时，孩子有50%的概率继承该疾病。但并非所有受影响的孩子都会出现症状，这是因为不同个体对同一基因突变的反应可能存在差异。
低纤维蛋白原血症还可能是继发于肝脏疾病、肾脏疾病等，这些疾病也可能通过遗传方式传递给后代。
患者可通过血液检查来确定是否存在低纤维蛋白原血症，并评估其风险。对于存在家族史者，建议定期监测纤维蛋白原水平，以早期发现异常并采取相应措施。
低纤维蛋白原血症是由于遗传性或获得性因素导致纤维蛋白原合成减少或功能异常所致。遗传性原因可能涉及常染色体显性遗传或隐性遗传模式。当父母携带相关致病基因并将其传递给孩子时，孩子有50%的概率继承该疾病。但并非所有受影响的孩子都会出现症状，这是因为不同个体对同一基因突变的反应可能存在差异。
低纤维蛋白原血症还可能是继发于肝脏疾病、肾脏疾病等，这些疾病也可能通过遗传方式传递给后代。
患者可通过血液检查来确定是否存在低纤维蛋白原血症，并评估其风险。对于存在家族史者，建议定期监测纤维蛋白原水平，以早期发现异常并采取相应措施。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
