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原发性酪氨酸血症是怎么回事

潘琳莉 血液肿瘤科 副主任医师
聊城市第二人民医院 三级甲等
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原发性酪氨酸血症是一种常染色体隐性遗传的疾病,是由于患者体内的酪氨酸激酶基因出现变异或者是缺陷,导致患者体内的多种功能出现障碍的情况。

原发性酪氨酸血症是由于患者体内的酪氨酸激酶基因出现变异或者是缺陷,导致患者体内的多种功能出现障碍的情况。患者可能会出现肝脾肿大、腹痛、呕吐、水肿、皮肤出血等症状,严重的患者可能会出现心力衰竭、肝衰竭等情况。如果患者出现上述症状,建议及时到医院进行治疗,可以在医生的指导下口服片、尼莫地平片等药物进行治疗,必要时可以通过血液透析、腹膜透析等方式进行治疗。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,注意劳逸结合,以免引起不适症状。同时,患者还需要注意保持良好的心态,可以适当进行慢跑、游泳等体育锻炼,有助于排解压力,保持情绪稳定。

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2021-11-01 浏览100
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