通常情况下，婴儿基因检测看不懂，一般是指进行基因检测时，无法检测到基因突变的情况。
基因检测是指通过血液、体液、细胞等样本进行基因检测，以确定是否存在基因缺陷，从而判断疾病的风险、预后等。一般情况下，婴儿的基因检测主要是采用基因序列检测，而非基因检测。如果婴儿的基因检测结果显示为未见突变，通常表明基因是正常的情况，但无法排除基因突变的可能性。因为基因突变是指基因的表达发生了改变，而基因突变的表现形式通常是指基因的表达产物出现异常。因此，如果婴儿的基因检测结果显示未见突变，通常表明基因是正常的情况，但无法排除基因突变的可能性。
需要注意的是，由于不同的基因存在不同的表达，因此，在进行基因检测时，需要根据不同的情况进行分析。如果婴儿的基因检测结果显示为未见突变，但存在基因异常的情况，可能会导致婴儿出现一些疾病，如高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病等。因此，在进行基因检测时，需要根据婴儿的具体情况进行分析，不能一概而论。
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