地中海贫血的诊断通常通过血常规检查、血红蛋白电泳和基因检测来确定。
地中海贫血是由特定基因突变导致的珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白中的珠蛋白含量降低而引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。其可通过一系列实验室检查进行确诊，包括血常规、血生化以及地中海贫血筛查等。
如果患者出现头晕、乏力等症状，且家族中有地中海贫血病史，则可能患有此病。此时，医生可能会建议进行血常规、血红蛋白分析、骨髓穿刺等检查以进一步确认诊断。
对于地中海贫血患者，定期监测血液指标、避免感染和保持均衡饮食至关重要。重症患者可考虑造血干细胞移植等治疗方式。
地中海贫血是由特定基因突变导致的珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白中的珠蛋白含量降低而引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。其可通过一系列实验室检查进行确诊，包括血常规、血生化以及地中海贫血筛查等。
如果患者出现头晕、乏力等症状，且家族中有地中海贫血病史，则可能患有此病。此时，医生可能会建议进行血常规、血红蛋白分析、骨髓穿刺等检查以进一步确认诊断。
对于地中海贫血患者，定期监测血液指标、避免感染和保持均衡饮食至关重要。重症患者可考虑造血干细胞移植等治疗方式。
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