地中海贫血的病情发展因人而异，通常取决于基因型和是否接受适当治疗。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性血液疾病，其症状与红细胞寿命短有关。未接受治疗者，由于持续的溶血状态，可能导致铁负荷增加，长期铁沉积在心脏、肝脏和其他器官中，可引起相应器官功能衰竭，缩短预期寿命。接受规范管理并优化饮食结构的人群，有助于控制病情，提高生活质量，延长生存期。
对于α-地中海贫血而言，当患者为静止型α-地中海贫血时，可能没有任何临床表现，不需要特殊处理；但对于非缺失型β-地中海贫血，则需要通过药物治疗或骨髓移植来缓解症状。
预防是防治地中海贫血的关键，建议所有计划怀孕的夫妇都应进行地中海贫血筛查。轻型地贫无需特殊治疗，重症则需定期监测和适当的医疗干预。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性血液疾病，其症状与红细胞寿命短有关。未接受治疗者，由于持续的溶血状态，可能导致铁负荷增加，长期铁沉积在心脏、肝脏和其他器官中，可引起相应器官功能衰竭，缩短预期寿命。接受规范管理并优化饮食结构的人群，有助于控制病情，提高生活质量，延长生存期。
对于α-地中海贫血而言，当患者为静止型α-地中海贫血时，可能没有任何临床表现，不需要特殊处理；但对于非缺失型β-地中海贫血，则需要通过药物治疗或骨髓移植来缓解症状。
预防是防治地中海贫血的关键，建议所有计划怀孕的夫妇都应进行地中海贫血筛查。轻型地贫无需特殊治疗，重症则需定期监测和适当的医疗干预。
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得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
硫唑嘌呤片
复合维生素片
