地中海贫血的病情发展因人而异，轻者可能无症状或仅有轻微贫血，重者可表现为生长迟缓、脾脏肿大等。
地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病。由于基因变异导致珠蛋白合成不足或功能异常，使红细胞结构和功能异常，容易被破坏，在红细胞寿命缩短的同时，刺激骨髓造血干细胞过度增生，以补偿外周血液中的红细胞数量。
此外，还应考虑患者是否合并了感染性心内膜炎、自身免疫性溶血性贫血等心脏疾病，这些因素都可能导致贫血加重。
对于地中海贫血患者，定期监测血常规和铁代谢指标至关重要。同时，避免高铁饮食，以免加重铁负荷，是管理此病的关键措施之一。
地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病。由于基因变异导致珠蛋白合成不足或功能异常，使红细胞结构和功能异常，容易被破坏，在红细胞寿命缩短的同时，刺激骨髓造血干细胞过度增生，以补偿外周血液中的红细胞数量。
此外，还应考虑患者是否合并了感染性心内膜炎、自身免疫性溶血性贫血等心脏疾病，这些因素都可能导致贫血加重。
对于地中海贫血患者，定期监测血常规和铁代谢指标至关重要。同时，避免高铁饮食，以免加重铁负荷，是管理此病的关键措施之一。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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