轻型地贫无需特殊处理，可正常生活；重症需定期输血和去铁治疗。
轻型地贫患者携带一个正常的基因拷贝和一个缺陷的基因拷贝，能够合成足够的正常血红蛋白，因此不需要额外的治疗干预。而重症患者则需要持续的医疗支持，以管理他们的症状并预防并发症。
如果父母双方均为地贫基因携带者，则子女患α-地贫的概率为25%、β-地贫概率为50%，以及不患病的概率为25%。若母亲为杂合子α-地贫基因携带者，则其子女可能得到两个异常α-珠蛋白基因中的一个，成为α-地贫基因携带者，概率约为50%。
对于地中海贫血患者来说，重要的是遵循医嘱接受适当的管理和治疗，并注意避免高氧环境以减轻症状。同时，保持均衡饮食和适量运动也有助于改善生活质量。
轻型地贫患者携带一个正常的基因拷贝和一个缺陷的基因拷贝，能够合成足够的正常血红蛋白，因此不需要额外的治疗干预。而重症患者则需要持续的医疗支持，以管理他们的症状并预防并发症。
如果父母双方均为地贫基因携带者，则子女患α-地贫的概率为25%、β-地贫概率为50%，以及不患病的概率为25%。若母亲为杂合子α-地贫基因携带者，则其子女可能得到两个异常α-珠蛋白基因中的一个，成为α-地贫基因携带者，概率约为50%。
对于地中海贫血患者来说，重要的是遵循医嘱接受适当的管理和治疗，并注意避免高氧环境以减轻症状。同时，保持均衡饮食和适量运动也有助于改善生活质量。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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