先天愚型又叫做小儿唐氏综合征，是由于体内21号染色体异常而导致的染色体病，母亲高龄、遗传、致畸物质是这种病的主要诱因。临床的主要体征有智力落后、生长发育迟缓、肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，并可伴有多发畸形。这种病目前尚无有效的治疗方法，可以在孕前和孕期检查来预防这种病的发生。
39问医生
先天愚型是什么病
宋凌云
儿科
副主任医师
鹤岗市妇幼保健院
三级甲等
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66
2021-05-28
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
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