先天愚型是遗传性疾病。其病理机制是由于21号染色体三体化 ，导致染色体异常，进而影响基因表达和调控，引起智力低下、生长发育迟缓等症状。这种遗传方式可以是母亲在妊娠期间的染色体异常，也可以是父亲的染色体传递给下一代。因此，先天愚型具有遗传性，需要通过遗传咨询和产前诊断来预防和管理。
39问医生
先天愚型是遗传病吗
宋凌云
儿科
副主任医师
鹤岗市妇幼保健院
三级甲等
咨询
66
2021-12-21
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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