色素失禁症确实主要遗传自母亲。这是一种X连锁显性遗传病，致病基因位于X染色体上，由于母亲有两条X染色体，更容易将突变基因传递给子女；而父亲通常症状更重，很少存活。因此临床所见患者绝大多数为女性，且多从母亲遗传。
但个体差异存在，有些女性症状轻微，甚至未被察觉。如果家族中有此病史，建议孕前咨询，但不必过度焦虑。多数患者预后良好，仅需对症处理皮肤或眼部异常，定期随访即可。
但个体差异存在，有些女性症状轻微，甚至未被察觉。如果家族中有此病史，建议孕前咨询，但不必过度焦虑。多数患者预后良好，仅需对症处理皮肤或眼部异常，定期随访即可。
