有必要。重症联合免疫缺陷病虽罕见,但起病早、进展快,早期筛查有助于及时识别并干预,改善预后。该病患儿出生时多无明显异常,随后易出现反复严重感染,筛查可在症状出现前提示风险。筛查结果异常并不等于确诊,需进一步检查确认,存在个体差异。家长按规范参与新生儿筛查,发现异常及时就医随访即可。

有必要。重症联合免疫缺陷病虽罕见,但起病早、进展快,早期筛查有助于及时识别并干预,改善预后。该病患儿出生时多无明显异常,随后易出现反复严重感染,筛查可在症状出现前提示风险。筛查结果异常并不等于确诊,需进一步检查确认,存在个体差异。家长按规范参与新生儿筛查,发现异常及时就医随访即可。