重症联合免疫缺陷病主要通过新生儿筛查和早期临床识别进行筛查。新生儿出生后采集足跟血,检测其中免疫相关指标,可帮助早期发现异常;若宝宝反复出现严重感染、生长迟缓等情况,也需及时就医评估免疫功能。筛查结果异常时,应到专科进一步检查确认。早发现、早干预有助于改善预后,具体方案需结合个体情况由医生判断。

重症联合免疫缺陷病主要通过新生儿筛查和早期临床识别进行筛查。新生儿出生后采集足跟血,检测其中免疫相关指标,可帮助早期发现异常;若宝宝反复出现严重感染、生长迟缓等情况,也需及时就医评估免疫功能。筛查结果异常时,应到专科进一步检查确认。早发现、早干预有助于改善预后,具体方案需结合个体情况由医生判断。