先天性巨结肠不能仅靠药物治愈，通常需要手术治疗。
先天性巨结肠是因神经节细胞缺如或减少所致的近端结肠肥厚、扩张，进而形成巨结肠的一种先天畸形。该病存在严重的消化道结构异常，单纯依靠药物难以纠正其解剖学改变，因此无法实现治愈。
先天性巨结肠患者可能伴随营养不良、贫血等问题，建议定期监测生长发育指标，并在医师指导下调整饮食结构以满足患儿的营养需求。
先天性巨结肠需密切观察患儿症状变化，及时处理并发症，确保充足休息与适量运动相结合，以促进健康恢复。
先天性巨结肠是因神经节细胞缺如或减少所致的近端结肠肥厚、扩张，进而形成巨结肠的一种先天畸形。该病存在严重的消化道结构异常，单纯依靠药物难以纠正其解剖学改变，因此无法实现治愈。
先天性巨结肠患者可能伴随营养不良、贫血等问题，建议定期监测生长发育指标，并在医师指导下调整饮食结构以满足患儿的营养需求。
先天性巨结肠需密切观察患儿症状变化，及时处理并发症，确保充足休息与适量运动相结合，以促进健康恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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