大多数婴儿先天性巨结肠患者可通过手术治愈。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期未能向远端迁移而致病。手术切除病变的结肠可恢复肠道正常解剖结构和功能，使食物顺利通过，从而改善症状并预防并发症。
少数重症或伴有严重并发症的患儿可能需要多次手术才能达到治愈效果。
治疗过程中需密切监测患儿的生命体征，并注意观察术后可能出现的并发情况，如感染、出血等。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期未能向远端迁移而致病。手术切除病变的结肠可恢复肠道正常解剖结构和功能，使食物顺利通过，从而改善症状并预防并发症。
少数重症或伴有严重并发症的患儿可能需要多次手术才能达到治愈效果。
治疗过程中需密切监测患儿的生命体征，并注意观察术后可能出现的并发情况，如感染、出血等。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
