蚕豆病通常是终身疾病。
蚕豆病是因为体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）所致，该酶对于保护红细胞免受氧化损伤至关重要。当患者摄入蚕豆或其他氧化剂食物时，会触发溶血反应，导致贫血、黄疸等症状。由于缺乏G-6-PD是遗传性的，因此一旦携带相关基因突变，则终生存在易感性。终身携带此基因突变并不一定会引发症状，但接触特定诱因如蚕豆等可加剧病情。
除了上述提到的终身患病外，还应注意可能发生的并发症，如急性肾衰竭或长期铁负荷过重引起的器官损害。
针对蚕豆病的诊断和管理需遵循医嘱，并避免食用蚕豆及其制品，以减少潜在风险。同时应保持良好的生活习惯，定期监测血液指标变化，确保身体健康。
蚕豆病是因为体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）所致，该酶对于保护红细胞免受氧化损伤至关重要。当患者摄入蚕豆或其他氧化剂食物时，会触发溶血反应，导致贫血、黄疸等症状。由于缺乏G-6-PD是遗传性的，因此一旦携带相关基因突变，则终生存在易感性。终身携带此基因突变并不一定会引发症状，但接触特定诱因如蚕豆等可加剧病情。
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针对蚕豆病的诊断和管理需遵循医嘱，并避免食用蚕豆及其制品，以减少潜在风险。同时应保持良好的生活习惯，定期监测血液指标变化，确保身体健康。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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