神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床上的表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。
39问医生
神经性纤维瘤什么时候发现是遗传的
李常月
普外科
主任医师
七台河市人民医院
三级甲等
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2021-07-02
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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