大多数婴儿先天性巨结肠患者可通过手术治愈。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期未能向远端迁移而致病。手术切除病变的结肠可恢复肠道正常解剖结构和功能，使食物顺利通过，从而改善症状并预防并发症。
少数重症或伴有严重并发症的患儿可能需要多次手术或术后管理才能达到理想效果。
先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。定期监测、营养支持和适当的临床干预有助于减少并发症风险。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期未能向远端迁移而致病。手术切除病变的结肠可恢复肠道正常解剖结构和功能，使食物顺利通过，从而改善症状并预防并发症。
少数重症或伴有严重并发症的患儿可能需要多次手术或术后管理才能达到理想效果。
先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病，早期诊断和及时治疗至关重要。定期监测、营养支持和适当的临床干预有助于减少并发症风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
