吉尔伯特综合征一般可以通过症状、体征、家族史等方式进行确诊。吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，主要表现为胆红素代谢障碍，会出现黄疸、乏力、腹胀等症状。
1、症状
通常患者在早期时没有明显的症状，但随着疾病的发展，患者可能会出现皮肤变黄的症状，并且呈进行性加重，同时还会伴有眼睛巩膜变黄的现象。
2、体征
一般患者在早期时，还会出现生长发育迟缓的情况，并且体格发育落后，随着疾病的发展，还可能会出现肝脾肿大的情况。
3、家族史
如果患者的父母双方或一方患有吉尔伯特综合征，则子女患有该疾病的概率会比较高，可能会出现黄疸、乏力、腹胀等症状。
除此之外，还可以通过血常规检查、血生化检查、基因检测等方式进行确诊。如果确诊为吉尔伯特综合征，可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸片、片等药物进行治疗，同时还要注意多休息，避免熬夜。如果症状比较严重，服用药物没有得到有效改善，也可以及时到正规医院的肝胆外科，通过肝移植手术进行治疗。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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