血友病AB一般是指血友病甲，血友病甲和血友病乙的区别主要在于发病原因不同、发病特点不同、临床表现不同、治疗方法不同、预后不同等。
1、发病原因不同
血友病甲是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍而引起的一种出血性疾病。血友病乙是由于体内凝血因子IX基因或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍而引起的一种出血性疾病。
2、发病特点不同
血友病甲患者一般自幼发病，且常有家族史，男性多见。血友病乙患者一般自发性或轻度外伤后出血不止，常在手术后，创伤后，拔牙后或女性月经期出血不止。
3、临床表现不同
血友病甲患者关节出血常见，且常为自发性，程度轻重不一，血友病乙患者关节出血少见，但受累关节较重，且常为持续性。
4、治疗方法不同
血友病甲患者可遵医嘱使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行止血治疗，还可在医生指导下使用醋酸片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗。血友病乙患者可在医生指导下使用氨甲环酸片、氨甲苯酸片等药物进行止血治疗，还可遵医嘱使用注射用重组人凝血因子IX、人免疫球蛋白等药物进行治疗。
5、预后不同
血友病甲患者预后较血友病乙患者差，多数患者可经手术治疗恢复正常。血友病乙患者预后较血友病甲差，少数患者可经替代治疗得到缓解，但多数患者会遗留终身凝血功能障碍。
建议患者及时到医院就诊，在医生指导下进行相关治疗。日常生活中，患者应避免剧烈运动，以免导致关节损伤，同时应避免进食辛辣刺激性食物，以免加重病情。
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