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遗传性纤维蛋白原缺乏症如何治疗

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遗传性纤维蛋白原缺乏症目前无法根治，治疗以预防出血和替代补充为主，具体方案需根据缺乏程度和出血风险个体化制定。轻度患者平时无需常规用药，重点在于避免外伤、定期监测；出现出血或手术前，可输注含纤维蛋白原的血浆制品或浓缩制剂，快速提升凝血能力。部分患者还需配合抗纤溶药物辅助止血。日常应随身携带疾病信息卡，就医时主动告知病史，女性妊娠期需加强多学科管理。疗效存在个体差异，需遵医嘱长期随访调整。