黏多糖贮积症2型目前尚无特效药物治疗，主要采取对症和支持性疗法。
该病多见于男性，推测与先天遗传有关。通常在患者约2岁时出现症状，常伴随发育不全。不过，疾病进展相对较慢。对于病情严重并伴有精神缺陷的患者，可能在15岁前去世。相反，若症状轻微且智力正常，患者的寿命通常不会受到太大影响。
该病多见于男性，推测与先天遗传有关。通常在患者约2岁时出现症状，常伴随发育不全。不过，疾病进展相对较慢。对于病情严重并伴有精神缺陷的患者，可能在15岁前去世。相反，若症状轻微且智力正常，患者的寿命通常不会受到太大影响。
刘芳
杜虹瑶
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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