黏多糖贮积症2型男女均可发病，不存在性别差异。
该疾病是由于黏多糖代谢途径中的酶缺乏导致的，与性别无关，而是由特定的基因突变引起，因此男女都可能患病。
黏多糖贮积症2型还可能包括听力损失、心脏肿大等并发症。
患者应定期接受医学评估和监测，以早期发现并治疗潜在的健康问题。此外，适当的营养支持和物理治疗也有助于改善生活质量。
该疾病是由于黏多糖代谢途径中的酶缺乏导致的，与性别无关，而是由特定的基因突变引起，因此男女都可能患病。
黏多糖贮积症2型还可能包括听力损失、心脏肿大等并发症。
患者应定期接受医学评估和监测，以早期发现并治疗潜在的健康问题。此外，适当的营养支持和物理治疗也有助于改善生活质量。
