强直性肌营养不良1型通常是遗传性的，由特定基因突变引起。
强直性肌营养不良1型与抗肌萎缩蛋白的功能缺失有关，而抗肌萎缩蛋白的异常是由其编码基因的突变所导致的。这种疾病通过家族遗传的方式传播，具有一定的遗传规律。
虽然强直性肌营养不良1型通常为常染色体显性遗传病，但并非所有患者都一定会遗传给下一代。
对于强直性肌营养不良1型，重点是早期诊断和治疗管理，以减缓病情进展，提高生活质量。建议定期进行神经肌肉功能评估、心电图检查以及生活方式调整，如避免度运动，以减少肌肉损伤风险。
强直性肌营养不良1型与抗肌萎缩蛋白的功能缺失有关，而抗肌萎缩蛋白的异常是由其编码基因的突变所导致的。这种疾病通过家族遗传的方式传播，具有一定的遗传规律。
虽然强直性肌营养不良1型通常为常染色体显性遗传病，但并非所有患者都一定会遗传给下一代。
对于强直性肌营养不良1型，重点是早期诊断和治疗管理，以减缓病情进展，提高生活质量。建议定期进行神经肌肉功能评估、心电图检查以及生活方式调整，如避免度运动，以减少肌肉损伤风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
结合雌激素乳膏
盐酸替扎尼定片
仁青常觉
