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强直性肌营养不良遗传

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强直性肌营养不良属于常染色体显性遗传病，若父母一方携带致病基因，子女遗传概率约为百分之五十，但实际表现存在明显个体差异。该病由特定基因异常片段扩增所致，扩增程度不同，发病年龄和症状轻重会有较大差别，部分携带者症状轻微甚至终身无明显不适。家族中如有确诊者，建议在专业遗传咨询门诊评估生育风险，孕期可通过相关检测了解胎儿携带情况。日常保持规律作息与适度活动，有助于维持肌肉功能和生活质量。