在怀孕大约第12周时,可以通过检查来初步判断是否存在唐氏综合症。
这时,医生会测量胎儿颈部的透明带厚度,这被称为NT测试。如果NT测试结果异常,建议在怀孕16周至18周期间进行唐氏血清筛查。这种方法通过抽取孕妇的血液,进一步分析胎儿是否存在染色体异常的迹象。另外,孕妇在怀孕22到23周时,可以进行一次详细的超声波检查,称为大排畸筛查,以检测胎儿是否有染色体异常,这也可以作为产前诊断的一部分。
这时,医生会测量胎儿颈部的透明带厚度,这被称为NT测试。如果NT测试结果异常,建议在怀孕16周至18周期间进行唐氏血清筛查。这种方法通过抽取孕妇的血液,进一步分析胎儿是否存在染色体异常的迹象。另外,孕妇在怀孕22到23周时,可以进行一次详细的超声波检查,称为大排畸筛查,以检测胎儿是否有染色体异常,这也可以作为产前诊断的一部分。