先天愚型(唐氏综合征)多数为偶发性染色体异常,遗传给下一代的概率较低,但若属易位型,则子女再发风险会有所升高。该病主要由第二十一号染色体多出一条所致,父母染色体核型分析有助于评估再发风险。备孕前接受专业遗传咨询十分必要,孕期规范筛查亦有助于早期发现。家庭应给予患者充分关爱与支持,营造包容的成长环境。

先天愚型(唐氏综合征)多数为偶发性染色体异常,遗传给下一代的概率较低,但若属易位型,则子女再发风险会有所升高。该病主要由第二十一号染色体多出一条所致,父母染色体核型分析有助于评估再发风险。备孕前接受专业遗传咨询十分必要,孕期规范筛查亦有助于早期发现。家庭应给予患者充分关爱与支持,营造包容的成长环境。