先天愚型患者可能会遗传。
先天愚型是由21号染色体数目异常所致，而21号染色体异常主要是由受精卵在分裂过程中发生不分离所造成的，这种不分离可发生在配子形成时，也可发生在合子形成时。如果双亲中的任一方携带有致病变异，那么这些变异有可能会在生殖细胞形成的过程中被传递给下一代，从而增加后代患病的风险。
若父母本身为先天愚型基因携带者但未表现出症状，则其生育患有此病的孩子的概率较低，约为25%左右。
由于先天愚型与遗传有关，建议高风险人群进行产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查以评估胎儿或胚胎是否存在21号染色体三体型。
先天愚型是由21号染色体数目异常所致，而21号染色体异常主要是由受精卵在分裂过程中发生不分离所造成的，这种不分离可发生在配子形成时，也可发生在合子形成时。如果双亲中的任一方携带有致病变异，那么这些变异有可能会在生殖细胞形成的过程中被传递给下一代，从而增加后代患病的风险。
若父母本身为先天愚型基因携带者但未表现出症状，则其生育患有此病的孩子的概率较低，约为25%左右。
由于先天愚型与遗传有关，建议高风险人群进行产前诊断或胚胎植入前遗传学筛查以评估胎儿或胚胎是否存在21号染色体三体型。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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