唐氏综合征具有遗传性,建议遗传咨询和产前诊断。
唐氏综合征是一种染色体异常导致的先天性疾病,通常由于21号染色体三体引起。这种异常可以是遗传自父母,也可以是新发生的突变。因此,对于有家族史或高风险的夫妇,建议进行遗传咨询和产前诊断,如羊水穿刺或绒毛膜活检,以确定胎儿是否携带唐氏综合征的风险。
唐氏综合征是一种染色体异常导致的先天性疾病,通常由于21号染色体三体引起。这种异常可以是遗传自父母,也可以是新发生的突变。因此,对于有家族史或高风险的夫妇,建议进行遗传咨询和产前诊断,如羊水穿刺或绒毛膜活检,以确定胎儿是否携带唐氏综合征的风险。