NT检查是通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度，正常范围为小于2.5毫米。NT值小于2.5毫米属于正常范围，表明胎儿患染色体异常的风险较低。高于2.5毫米可能提示存在染色体异常或其他结构畸形，需要进一步的产前诊断。如果NT值异常，建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的产前诊断以确认胎儿是否存在染色体异常。若确诊，可能需要考虑终止妊娠。
NT检查是早期孕期的重要筛查项目，可以评估胎儿是否存在染色体异常。建议孕妇遵循医生的指导，定期进行产前检查，以确保胎儿健康。
NT检查是早期孕期的重要筛查项目，可以评估胎儿是否存在染色体异常。建议孕妇遵循医生的指导，定期进行产前检查，以确保胎儿健康。
首都医科大学附属北京儿童医院
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