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NT检查是通过B型超声波测量胎儿颈后透明层的厚度,以评估胎儿是否存在染色体异常。正常情况下,NT值应小于2.5mm。NT值小于2.5mm表示正常,通常意味着胎儿染色体异常的风险较低。高于2.5mm可能表明存在染色体异常的风险,需要进一步的产前诊断。如果NT值异常,医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的产前诊断。这些检查可以确定是否存在染色体异常,如唐氏综合征。预防措施包括定期进行孕期保健,避免接触有害物质,保持健康的生活方式。
孕妇在孕期应注意均衡饮食,避免高龄妊娠,减少染色体异常的风险。若出现任何不适症状,应及时就医咨询。